تأخیر FDA در مطالعه ایمنی قرص سقط جنین
سازمان غذا و داروی آمریکا بررسی ایمنی داروی میفپریستون را به درخواست کمیسیونر مارتی مکاری تا پس از انتخابات میاندورهای به تأخیر انداخته است.
تأخیر FDA در بررسی ایمنی قرص سقط جنین
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) بررسی دادههای ایمنی داروی میفپریستون را که برای سقط جنین استفاده میشود، به تعویق انداخته است. این تأخیر به درخواست کمیسیونر مارتی مکاری صورت گرفته تا این بررسی پس از انتخابات میاندورهای انجام شود.
- مکاری و وزیر بهداشت رابرت اف. کندی جونیور ماهها به قانونگذاران و دادستانهای کل ایالتها اعلام کردهاند که در حال بررسی فعال میفپریستون هستند
- پشت صحنه، مکارى به مسئولان آژانس دستور داده تا بررسی ایمنی را به تأخیر بیندازند
- این تصمیم بر اساس گفتگوهای داخلی و اطلاعرسانی منابع مطلع اتخاذ شده است
“بررسی ایمنی میفپریستون به درخواست کمیسیونر تا پس از انتخابات موکول شد.”
این اقدام میتواند تأثیر قابل توجهی بر دسترسی زنان به داروهای سقط جنین و مباحث سیاسی مرتبط داشته باشد.
