ستارگان ویرایش ژن با هم متحد میشوند تا درمانهای ارزانتر برای بیماریهای نادر بسازند
ویرایش ژن پتانسیل درمان هزاران نفر مبتلا به بیماریهای نادر ویرانگر را دارد، اما این فناوری برنده جایزه نوبل با مشکل سودآوری مواجه است. محققان پیشنهاد میکنند با همکاری همه ذینفعان، فرآیند را سادهتر و مقرونبهصرفهتر کنند.
اتحاد ستارگان ویرایش ژن برای درمان بیماریهای نادر
ویرایش ژن به عنوان یک فناوری انقلابی که جایزه نوبل را کسب کرده، پتانسیل درمان هزاران بیمار مبتلا به بیماریهای نادر را دارد. با این حال، این فناوری با یک مشکل اقتصادی اساسی روبرو است: ساخت داروهایی که ممکن است فقط یک بیمار را درمان کنند، با هزینهای بالغ بر ۳ میلیون دلار، از نظر تجاری مقرون به صرفه نیست.
راه حل پیشنهادی محققان
- همکاری تمام ذینفعان شامل بیماران، بیمارستانها، دانشمندان، شرکتهای دارویی و تولیدکنندگان
- سادهسازی فرآیند از طریق رویکرد مشارکتی به جای روشهای سفارشی فعلی
- کاهش هزینهها و افزایش کارایی در تمام مراحل توسعه دارو
- تحقق پتانسیل کامل فناوری ویرایش ژن
- دسترسی بیشتر بیماران به درمانهای پیشرفته
دیوید لیو، پیشگام ویرایش ژن معتقد است: "رویکرد مشارکتی میتواند کارایی را بهبود بخشد و اجازه دهد علم به پتانسیل کامل خود دست یابد."
این ابتکار میتواند راه را برای توسعه درمانهای مقرونبهصرفهتر هموار کند و امید جدیدی برای بیماران مبتلا به بیماریهای نادر ایجاد نماید.
