چالش‌های دسترسی به داروهای یائسگی پس از تغییر هشدار FDA
سازمان غذا و داروی آمریکا هشدارهای جدی داروهای هورمونی یائسگی را حذف می‌کند. داستان استفانی پاستور نشان می‌دهد چگونه ترس از عوارض جانبی زنان را از درمان محروم کرده است.
تغییر هشدارهای FDA برای داروهای یائسگی
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) اخیراً اعلام کرد که هشدارهای "جعبه سیاه" را از داروهای هورمون درمانی جایگزین (HRT) حذف خواهد کرد. این هشدارها که بر اساس تحقیقات قدیمی درباره ارتباط HRT با سرطان پستان و سایر عوارض جانبی ایجاد شده بودند، "گمراه‌کننده" و مبتنی بر "علم نادرست" توصیف شده‌اند. داستان استفانی پاستور، یک معلم ۴۸ ساله، نمونه‌ای از چالش‌های زنان برای دسترسی به این درمان‌ها است. او سال‌ها با گرگرفتگی، نوسانات خلقی و خشکی واژن دست و پنجه نرم کرد، اما با موانع بیمه‌ای و ترس از عوارض مواجه شد.
- هورمون درمانی جایگزین (HRT) علائم یائسگی را با جایگزینی هورمون‌های استروژن و پروژسترون کاهش می‌دهد.
- هشدار جعبه سیاه از سال ۲۰۰۳ استفاده از HRT را از ۲۷٪ به کمتر از ۵٪ کاهش داد.
- تحقیقات جدید نشان می‌دهد HRT در دوران پیش‌یائسگی می‌تواند خطر سرطان پستان را ۶۰٪ کاهش دهد.
- دسترسی به درمان اغلب با محدودیت‌های سنی بیمه و اطلاعات نادرست پزشکان مانع می‌شود.
- استفانی پس از دریافت HRT بهبود قابل توجهی در علائم و زندگی intimacy خود تجربه کرد.
استفانی پاستور: "باید به زنان امید داد که مجبور نیستند با گرگرفتگی و بی‌خوابی کنار بیایند."
دکتر نورا لانسن: "پزشکان سال‌ها می‌دانستند که هشدار جعبه سیاه نباید وجود داشته باشد."
اکنون با تغییر قوانین FDA، نیاز به آموزش مجدد زنان و پزشکان برای غلبه بر ترس‌های decades وجود دارد. این تغییر می‌تواند دسترسی به درمان‌های موثر را برای میلیون‌ها زن یائسه تسهیل کند.
