داروی قدیمی تأیید شده توسط FDA می‌تواند پیشرفت آلزایمر را کُند کند

کشف مسیر جدید برای کند کردن پیشرفت آلزایمر

دانشمندان در دانشگاه نورث‌وسترن یافته‌های مهمی در مورد نحوه شکل‌گیری بیماری آلزایمر به دست آورده‌اند و نشان داده‌اند که یک داروی قدیمی و ارزان‌قیمت که قبلاً برای درمان تشنج تأیید شده بود، می‌تواند از انباشت پروتئین‌های سمی در مغز جلوگیری کند. آلزایمر با تجمع پروتئین‌های سمی آمیلوئید-بتا ۴۲ در مغز مشخص می‌شود. تیم تحقیقاتی با تجزیه و تحلیل مدل‌های حیوانی، نورون‌های انسانی و بافت مغز بیماران در معرض خطر بالا، متوجه شدند که این پروتئین سمی درون وزیکول‌های سیناپسی که انتقال‌دهنده‌های عصبی را ذخیره می‌کنند، جمع می‌شود. این کشف اساسی است، زیرا هدف‌گیری مکانیسم تولید این پروتئین، رویکردی نوین به شمار می‌رود در حالی که بسیاری از داروهای موجود بر پاکسازی پلاک‌های آمیلوئیدی موجود تمرکز دارند.

محققان دریافتند که استفاده از داروی لوتیراستام (که با نام تجاری Keppra نیز شناخته می‌شود) مانع از تشکیل آمیلوئید-بتا ۴۲ در نورون‌ها می‌شود. این دارو اجازه می‌دهد تا پیش‌ساز پروتئین آمیلوئید (APP) از مسیرهایی که منجر به تولید آمیلوئید-بتا ۴۲ می‌شوند، منحرف گردد. دکتر جفری ساواس، نویسنده این مطالعه، توضیح می‌دهد که در سنین جوانی، مغز قادر به هدایت پروتئین‌ها از مسیرهای مضر است، اما این توانایی محافظتی با افزایش سن تضعیف می‌شود و منجر به تجمع پروتئین‌های سمی و در نهایت مرگ سلول‌ها و زوال عقل می‌شود.

تأثیر داروی لوتیراستام بر بیماران آلزایمر

تجزیه و تحلیل‌های بالینی نشان داد بیمارانی که لوتیراستام مصرف کرده بودند، تأخیر قابل توجهی بین زمان تشخیص زوال عقل و مرگ تجربه کردند. هرچند این تغییر از نظر مقیاس زمانی کوچک بود، اما نشان‌دهنده تأثیر مثبت این دارو بر کُند کردن پاتولوژی آلزایمر است. ساواس تأکید می‌کند که این درمان ماهیت پیشگیرانه دارد و برای جلوگیری از بروز علائم، افراد در معرض خطر باید مصرف این دارو را “خیلی خیلی زود”، حتی تا ۲۰ سال قبل از تشخیص رسمی سطوح بالای آمیلوئید-بتا ۴۲، آغاز کنند.

“یافته‌های جدید ما زیست‌شناسی جدیدی را آشکار کرد و همچنین درهایی را به سوی اهداف دارویی جدید باز نمود.”

این مطالعه همچنین بر روی بیماران دارای اشکال نادر ژنتیکی آلزایمر، از جمله بیماران مبتلا به سندرم داون تمرکز خواهد کرد، چرا که بیش از ۹۵٪ از این افراد قبل از ۴۰ سالگی به آلزایمر زودرس مبتلا می‌شوند. در این افراد، آسیب‌های اولیه در مرحله‌ای رخ می‌دهد که هنوز از دست رفتن سیناپس و زوال عقل رخ نداده است، که این مرحله فرصت طلایی برای مداخله درمانی است.

• لوتیراستام یک داروی ضد تشنج ارزان‌قیمت است که می‌تواند مانع تولید پروتئین سمی آمیلوئید-بتا ۴۲ شود.
• تجمع این پروتئین سمی در وزیکول‌های سیناپسی مغز، عامل اصلی بیماری آلزایمر شناخته شده است.
• این دارو مسیرهای تولید پروتئین‌های مضر را تغییر می‌دهد، نه اینکه پلاک‌های موجود را پاک کند.
• اثرات مثبت دارو در کارآزمایی‌های بالینی منجر به تأخیر در پیشرفت بیماری شده است.
• نیاز به شروع درمان بسیار زودتر از زمان تشخیص فعلی، تا حدود ۲۰ سال قبل، برای دستیابی به مزایای پیشگیرانه کامل.