ثبت‌نام بیماران مبتلا به ناهنجاری‌های سیستم خون در منطقه آرخانگلسک با استفاده از هوش مصنوعی
دانشمندان روسی یک پایگاه داده از بیش از ۵۰۰۰ بیمار با ویژگی‌های ژنتیکی در سیستم خون ایجاد کرده‌اند که از هوش مصنوعی برای تحلیل داده‌ها استفاده می‌کند.
ثبت‌نام بیماران با ناهنجاری‌های سیستم خون
پروفسور نادژدا ووروبیوا از مرکز درمان ضدترومبوتی در بیمارستان اول شهر آرخانگلسک اعلام کرد که یک پایگاه داده از بیماران با ویژگی‌های ژنتیکی در سیستم خون ایجاد شده است. این لیست شامل داده‌های بیش از ۵۰۰۰ بیمار است و دانشمندان از روش‌های مختلف از جمله هوش مصنوعی برای تحلیل اطلاعات استفاده می‌کنند.
- پژوهش‌های ژنتیکی برای شناسایی تغییرات در ژن‌ها، جهش‌ها و واریانت‌های ژنی مسئول افزایش تمایل به ترومبوز در عروق اندام‌های مختلف انجام می‌شود
- مطالعات مولکولی-ژنتیکی ویژگی‌های ارثی در سیستم فیبرینولیز و تکنیک پلاسمافرز گسسته را در تعدادی از بیماران شناسایی کرده‌اند
- آزمایش‌ها جهش‌ها را شناسایی کرده و predisposition به ترومبوز را ارزیابی می‌کنند
- هوش مصنوعی به تحلیل داده‌های پایگاه داده کمک می‌کند ولی جایگزین پزشک نمی‌شود
- ماشین‌حساب‌های آنلاین برای ارزیابی ریسک شرایط مختلف پاتولوژی عروقی ایجاد شده‌اند
«اگر فردی جهش‌های مسئول ترومبوفیلی پرریسک داشته باشد، هرگونه مداخله جراحی یا تجویز دارو باید با توجه به ویژگی‌های بیمار بهینه‌سازی شود» – پروفسور ووروبیوا «استفاده از هوش مصنوعی نیازمند داشتن هوش طبیعی توسط کاربر است» – پروفسور ووروبیوا
این تحقیقات به درمان شخصی‌شده و کاهش مرگ‌ومیر در بیماران بخش مراقبت‌های ویژه با سندرم DIC حاد منجر شده است.