ایالات تگزاس و فلوریدا علیه FDA برای محدود کردن دسترسی به قرص سقط جنین شکایت کردند
دادستانهای کل تگزاس و فلوریدا در جدیدترین شکایت خود ادعا میکنند که سازمان غذا و داروی آمریکا در ارزیابی ایمنی داروی میفپریستون از زمان تأیید اولیه در سال ۲۰۰۰ کوتاهی کرده است.
شکایت جدید برای محدود کردن قرص سقط جنین
ایالات تگزاس و فلوریدا جدیدترین شکایت قضایی را برای محدود کردن دسترسی به قرص سقط جنین میفپریستون تسلیم کردهاند. این شکایت که در دادگاه فدرال ویچیتا فالز تگزاس ثبت شده، ادعا میکند که سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) در ارزیابی ایمنی و اثربخشی این دارو از زمان تأیید اولیه آن در سال ۲۰۰۰ کوتاهی کرده است. این اقدام پس از تأیید نسخه ژنریک این دارو توسط شرکت Evita Solutions در ۳۰ سپتامبر صورت گرفته است.
- ادعاهای اصلی: شکایت به تأیید اولیه سال ۲۰۰۰ و تأیید نسخه ژنریک جدید اعتراض دارد
- پشتوانه علمی: بیش از ۱۰۰ مطالعه در سه دهه گذشته ایمنی میفپریستون را تأیید کردهاند
- واکنشها: مدافعان حقوق باروری این اقدام را "سیاسی" و نه مبتنی بر ملاحظات بهداشتی میدانند
“اینها پیامدهای траги اما قابل پیشبینی اولویت دادن به سیاست بر سلامت عمومی هستند” - متن شکایت
“این شکایتها هیچ ارتباطی با ایمنی این دارو ندارد و همهچیز مربوط به سختتر کردن دسترسی به سقط جنین است” - جولیا کی، وکیل پروژه آزادی باروری ACLU
میفپریستون که در بیش از ۶۰٪ سقطهای جنین در آمریکا استفاده میشود، به همراه میزوپروستول برای سقط دارویی در ۱۰ هفته اول بارداری کاربرد دارد. این شکایت بخشی از تلاش گستردهتر محافظهکاران برای هدف قرار دادن قرصهای سقط جنین است.
