جاش هاولی خواستار نظارت کنگره بر قرص سقط جنین به دلیل نگرانیهای ایمنی شد
سناتور جاش هاولی خواستار محدودیت استفاده از قرص سقط جنین میفهپریستون شد و بر لزوم افزایش نظارت کنگره و بازگرداندن تدابیر ایمنی پایه تأکید کرد.
درخواست نظارت کنگره بر قرص سقط جنین میفهپریستون
سناتور جاش هاولی، جمهوریخواه ایالت میزوری، خواستار اعمال محدودیتهای سختگیرانهتر بر قرص سقط جنین میفهپریستون شده و معتقد است که زمان آن فرا رسیده است که کنگره نظارت خود را بر این دارو افزایش داده و حفاظهای ایمنی اساسی را مجدداً اعمال کند. هاولی با اشاره به اینکه تعداد سقط جنینها در ایالات متحده از زمانی که «رو در برابر وید» قانونی بود، افزایش یافته است، دلیل اصلی این افزایش را استفاده گسترده از میفهپریستون میداند. او اظهار میدارد که این داروی سقط جنین شیمیایی به هر ایالتی، صرف نظر از قوانین محلی، پستی میشود و اغلب بدون ویزیت یا حتی نسخه پزشک و بدون هیچگونه پیگیری ارسال میگردد.
میفهپریستون که در ابتدا توسط شرکت Danco Laboratories ساخته شد، با مسدود کردن هورمون پروژسترون که برای حفظ بارداری ضروری است، عمل میکند و سپس با میزوپروستول برای تکمیل فرآیند همراه میشود. سناتور هاولی به یک مطالعه اشاره میکند که بر اساس آن، نرخ رویدادهای نامطلوب سلامتی برای مصرفکنندگان میفهپریستون ۱۱ درصد بوده است. این بدان معناست که از هر ده زن، یک نفر پس از مصرف این دارو به دلیل عوارضی مانند سپتیسمی، عفونت یا خونریزی شدید در اتاق اورژانس بستری میشود، که به گفته هاولی، با آنچه در برچسب دارو ذکر شده است، همخوانی ندارد.
یافتههای مطالعاتی و ادعاهای ایمنی
مطالعهای که توسط مرکز اخلاق و سیاست عمومی انجام شد و دادههای ۸۶۵,۷۲۷ مورد سقط جنین با میفهپریستون بین سالهای ۲۰۱۷ تا ۲۰۲۳ را بررسی کرد، نشان داد که نزدیک به ۱۱ درصد زنان دچار عوارض جدی ظرف ۴۵ روز پس از سقط جنین با میفهپریستون میشوند. این یافتهها نگرانیهای هاولی را تقویت کرده و او سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) را متهم میکند که این دارو را بدون بررسیهای ایمنی دقیقی که وعده داده شده بود، تأیید کرده است.
“فکر کنید، این خارقالعاده است. سقط جنین هر سال در حال افزایش است. عامل محرک آن میفهپریستون است... این داروی سقط جنین شیمیایی است که به هر ایالتی پست میشود. مهم نیست قوانین ایالت چیست یا ایالت شما سقط جنین را محدود یا ممنوع کرده باشد، اهمیتی ندارد.”
درخواست برای بازگرداندن حداقل تدابیر احتیاطی
هاولی خواستار اجرای «حداقل» ضمانتهای ایمنی است که به زعم او در دوره ریاست جمهوری ترامپ وجود داشتند و توسط دولت بایدن برداشته شدند. این موارد شامل موارد زیر است:
- ویزیت حضوری با پزشک برای صدور نسخه.
- غربالگری برای حاملگیهای خارج رحمی (زیرا مصرف میفهپریستون در این شرایط میتواند منجر به خونریزی کشنده شود).
- نیاز به ویزیت پیگیری پس از مصرف دارو.
- تجویز دارو باید به صورت حضوری توسط پزشک انجام شود تا در صورت بروز عوارض جانبی، حضور داشته باشد.
او تأکید میکند که این موارد، «حداقلترین» مقررات را تشکیل میدهند. او همچنین اشاره میکند که مطالعهای که کمیسر FDA، یعنی مارتی ماکاری، قول داده بود انجام دهد، همچنان ناتمام مانده و او نتیجه گرفته که کنگره باید مستقلاً وارد عمل شود.
“من فکر میکنم کنگره باید نظارت بیشتری بر این دارو داشته باشد... این بررسی ایمنی که من امیدوار بودم اقدامی را در FDA فعال کند، در حال انجام نیست.”
در نهایت، هاولی اعلام کرد که امیدوار است در هفتههای آینده جزئیات بیشتری در مورد اقداماتی که کنگره میتواند در جهت نظارت بر این داروی پرخطر انجام دهد، منتشر کند، زیرا به نظر میرسد FDA در اجرای تعهدات خود کوتاهی کرده است.
